INSTITUCION EDUCATIVA
ANTONIO ROLDAN BETANCUR
EDUCANDO CON
COMPROMISO SOCIAL
CLEI 6
CARBONO
El carbono es sólido a temperatura ambiente, y según la
forma en la que se haya formado,
presenta en la naturaleza, diferentes formas conocidas como formas alotrópicas
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
El flujo de energia en los ecositemas es abierto puesto que
al ser utilizado en el seno de los
iveles troficos para el mantenimiento de las funciones propias de los seres
vivos, se degrada y disipa en forma de
calor (respiracion). En cambio , el flujo de materia es, en gran la medida
cerrado ya que los nutrientes son reciclados cuando la materia organica del
suelo(restos) es trnasformada por los descomponedores en moleculas organicas o
inorganicas que bien son nutirentes o bien se incorporan a nuevas cadenas
troficas.
Los elementos mas importantes que forman parte de la materia
viva estan presentes en la atmosfera, hidrosfera y tegeosfera y son incorparodados
por los seres vivos a sus tejidos
Ciclo del carbono
El carbono es esencial para
construir las moléculas orgánicas que caracterizan a los organismos vivos.
La principal fuente de carbono
para los productores es el CO2 del
aire atmosférico, que también se halla disuelto en lagos y océanos.
Además hay carbono en las rocas
carbonatadas (calizas, coral) y en los combustibles fósiles (carbón mineral y
petróleo).
Durante la fotosíntesis, las
plantas verdes toman CO2 del
ambiente abiótico e incorporan el carbono en los carbohidratos que
sintetizan. Parte de estos carbohidratos son metabolizados por los mismos
productores en su respiración, devolviendo carbono al medio circundante en
forma de CO2. Otra parte de esos carbohidratos son
transferidos a los animales y demás heterótrofos, que también liberan CO2 al respirar.
El ciclo completo del carbono
requiere que los descomponedores metabolicen los compuestos orgánicos de los
organismos muertos y agreguen nuevas cantidades de CO2 al ambiente. A
todo lo anterior debe sumarse la enorme cantidad de CO2 que llega a la atmósfera como producto
de la actividad volcánica, la erosión de las rocas carbonatadas y, sobre todo,
la quema de combustibles fósiles por el hombre.
Hibridación
La hibridación
consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar
orbitales hibridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.
Hibridación sp3 o
tetraédrica
Para los compuestos en
los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos saturados o
alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que están
dispuestos de forma que el núcleo del átomo de carbono ocupa el centro de un
tetraedro regular y los enlaces forman ángulos iguales de 109º 28' dirigidos
hacia los vértices de un tetraedro. Esta configuración se explica si se
considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar
cuatro orbitales híbridos sp3.
Hibridación sp2
En la hibridación
trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2 py,
resultando tres orbitales idénticos sp2 y un electrón en un
orbital puro 2pz .
El carbono hibridado
sp2 da lugar a la serie de los alquenos.
La molécula de eteno o
etileno presenta un doble enlace:
1.
un enlace de tipo σ por solapamiento de
los orbitales hibridos sp2
2.
un enlace de tipo π por solapamiento del
orbital 2 pz
El enlace π es más
débil que el enlace σ lo cual explica la mayor reactividad de los alquenos,
debido al grado de insaturación que presentan los dobles enlaces.
El doble enlace impide
la libre rotación de la molécula.
Modelo de enlaces de orbitales moleculares del etileno formado a partir de dos átomos de carbono hibridizados sp2 y cuatro átomos de hidrógeno.
Hibridación sp
Los átomos que se
hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales híbridos
sp, colineales formando un ángulo de 180º. Los otros dos orbitales p no
experimentan ningún tipo de perturbación en su configuración.
El ejemplo más sencillo de hibridación
sp lo presenta el etino. La molécula de acetileno presenta un
triple enlace:
a. Un enlace de tipo σ por
solapamiento de los orbitales hibridos sp
b. Dos enlaces de tipo π por solapamiento de los orbitales 2 p.
b. Dos enlaces de tipo π por solapamiento de los orbitales 2 p.
Angulo de enlace
Es el formado por las
líneas internucleares H - C - H o H - C - C. El ángulo de enlace
determina la geometría que tiene la molécula, y ésta a su vez determina el
grado de estabilidad y las propiedades químicas y físicas de una sustancia.
Hibridación sp3
Si los átomos que
enlazan con el carbono central son iguales, los ángulos que se forman son
aproximadamente de 109º 28' , valor que corresponde a los ángulos
de un tetraedro regular.
Cuando los átomos son
diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son
equivalentes. Se formarán orbitales híbridos no equivalentes que darán lugar a
un tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes ángulos
de enlace del carbono central, ya que la proximidad de un átomo voluminoso
produce una repulsión que modifica el ángulo de enlace de los átomos más
pequeños. Así, el ángulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetraédrico
por la repulsión que originan los dos átomos voluminosos de bromo.
Hibridación sp2
La molécula tiene
geometría trigonal plana en la que los ángulos de enlace H - C
- C son de 120º.
Hibridación sp
La molécula tiene
geometría lineal y el ángulo H - C - C es de 180º.
Tipos de hibridación
del carbono
Tipo de hibridación
|
Orbitales
|
Geometría
|
Ángulos
|
Enlace
|
sp3
|
4 sp3
|
Tetraédrica
|
109º 28’
|
Sencillo
|
sp2
|
3 sp2
1 p |
Trigonal plana
|
120º
|
Doble
|
Sp
|
2 sp2 p
|
Lineal
|
180º
|
Triple
|
ACTIVIDAD EN CASA
1. Realice un mapa conceptual
2. Realiza un glosario de palabras desconocidas
A los siguientes compuestos
químicos organícelos y determine el tipo de hibridación que presenta cada uno
de sus carbono
a. CH3–CH2 ® CH2=CH2
b. CH3–COOH + CH3–CH2OH ® CH3–COO–CH2–CH3 + H2O
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